Les registres
Registre AIR et Polyarthrite Rhumatoïde AIR-PR
AIR-PR est une cohorte de patients atteints de PR traités par rituximab.
Cette cohorte inclura 1000 à 1500 patients atteints de PR, suivis 2 fois par an pendant 5 ans grâce à un cahier d'observation électronique. En décembre 2007, près de 700 patients étaient déjà inclus.
Le principal objectif de cette étude est l' évaluation de la tolérance au rituximab .
Le 2ème objectif est l'évaluation de l'efficacité, appréciée par l'évolution du DAS28 et la proportion de malades toujours sous traitement. Enfin, les différentes modalités de re-traitement dans la vraie vie seront étudiées.
Le critère d'inclusion essentiel de l'étude AIR-PR est :
- tout patient porteur d'une PR chez qui on débute un traitement par rituximab.
Les indications de l'AMM de rituximab en font une biothérapie dite de « deuxième ligne », c'est-à-dire qui ne peut être prescrite que « chez les patients qui ont présenté une réponse inadéquate ou une intolérance aux traitements de fond, dont au moins un anti-TNF »(1).
(1)Résumé des Caractéristiques du Produit, MabThera, Roche Registration Limited
Membres du Comité Scientifique AIR-PR :
Anne Marie Taburet
Thomas Bardin
Bernard Combe
Maxime Dougados
Jacques Eric Gottenberg
Xavier Le Loët,
Xavier Mariette
Philippe Ravaud
Jean Sibilia
-
Newsletter n°6 - janvier 2011
-
Newsletter n°5 - septembre 2009 : Un succAIR collectif : 2500 patients dans le registre dont plus de 2000 avec polyarthrite rhumatoïde et des premiers résultats passionnants !"
-
Newsletter n°4 - avril 2008 : "AIR et AIR-PR : à l'horizon des 1200 patients !"
-
Newsletter n°3 - décembre 2007 : "Registre AIR-PR - Altitude : 725 patients !"
-
Newsletter n°2 - septembre 2007 : "Registre AIR-PR - Altitude : 329 patients !"
-
Newsletter n°1 - 2 juillet 2007 : "La SFR, promoteur du registre AIR et Polyarthrite Rhumatoïde"
Registre ORA