© Soumission Congrès 2006
SFR
Société Française de Rhumatologie
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 RESUME SELECTIONNE
 Me.93

Association maladie de Behçet et syndrome myélodysplasique
B. Ben Dhaou

 Introduction

La maladie de Behçet est rarement associée à des leucémies ou autres anomalies hématologiques notamment le syndrome myélodysplasique (SMD).

 Observation

Patient âgé de 66 ans, aux antécédents de diabète de type2 et d’hypertension artérielle, admis en septembre 2005 pour fièvre au long cours. Le patient présentait depuis 3 mois une fièvre chiffrée à 38°-38°5 associée à une altération de l’état général avec amaigrissement chiffré à 120 mm. Devant cette pancytopénie une enquête de pharmacovigilance a été réalisée et a innocenté la colchicine. La ponction sternale était en faveur d’un SMD. L’étude du caryotype est en cours.

 Conclusion

Devant l’apparition d’une anémie et d’une leucopénie au cours de la maladie de Behçet, il faut penser à la possibilité d’un SMD avec anomalie du chromosome 8 et doit être par conséquent recherché par myélogramme et biopsie ostéo-médullaire.

Mots-clefs :
maladie de Behçet
syndrome myélodysplasique
pancytopénie

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